The body's immunological response to burn injury has been a subject of great inquiry in recent years. Burn injury disturbs the immune system, resulting in a progressive suppression of the immune response that is thought to contribute to the development of sepsis. Dendritic cells (DCs) are potent antigen-presenting cells that possess the ability to stimulate naïve T cells.DCs are derived from bone marrow progenitors and circulate in the blood as immature precursors prior to migration into peripheral tissues. Within different tissues, DCs differentiate and become active in the taking up and processing of antigens, and their subsequent presentation on the cell surface is linked to major histocompatibility molecules. Upon appropriate stimulation, DCs undergo further maturation and migrate to secondary lymphoid tissues, where they present antigen to T cells and induce an immune response. The purpose of this study was to determine the effects of burn injury on skin DCs in terms of percentage, HLA-DR, and Toll-like receptor-4 (TLR-4) expression. The skin DCs were isolated from burned skin and non-burned skin in the same patient at 7 days post-injury, and skin DCs were isolated from unburned healthy individuals as control. DCs from burned skin notably express low levels of HLA-DR and TLR-4 soon after cell isolation. In the post-burn period the ability of skin DCs to respond to bacterial stimuli is impaired. These changes in DC behaviour might contribute to the impaired host defences against bacteria during burn sepsis.
La réponse immunitaire de l'organisme aux brûlures a attiré l'attention d'un grand nombre de chercheurs ces dernières années. Les brûlures dérangent le système immunitaire et provoquent une suppression progressive de la réponse immunitaire qui contribue, selon ce qu'on pense, au développement du sepsis. Les cellules dendritiques (CD) sont de puissantes cellules présentatrices d'antigènes qui possèdent la capacité de stimuler les cellules T naïves. Les CD proviennent des progéniteurs de la moelle osseuse et circulent dans le sang en tant que précurseurs immatures avant la migration vers les tissus périphériques. Au sein des divers tissus, les CD se différencient et deviennent actives dans la prise et la transformation des antigènes, et leur présentation successive à la surface cellulaire est liée à certaines importantes molécules d'histocompatibilité. Après la stimulation appropriée, les CD subissent une ultérieure maturation et migrent vers les tissus lymphoïdes secondaires, où ils présentent les antigènes aux cellules T et provoquent une réponse immunitaire. Le but de cette étude était de déterminer les effets de la brûlure sur les CD pour ce qui concerne le pourcentage, l'HLA-DR, et l'expression du récepteur-4 de type Toll (TLR-4). Les CD cutanées ont été isolées de la peau brûlée et non brûlée chez le même patient à 7 jours après la brûlure; des CD cutanées ont été isolées de sujets sains non brûlés comme témoins. Les CD provenant de la peau brûlée expriment des niveaux des niveaux notablement faibles de HLADR et de TLR-4 peu après l'isolement cellulaire. Dans la période après la brûlure, la capacité des CD cutanées de réagir aux stimuli bactériens est altérée. Ces changements dans le comportement des CD pourraient contribuer à l'altération des défenses de l'hôte contre les bactéries dans le cas d'une septicémie due à une brûlure.
Keywords: BURN; CELLS; DENDRITIC; PATIENTS; SKIN.