Comment garantir des données médicales de qualité dans les études cliniques, pharmaco-épidémiologiques et en pharmacovigilance ?

Therapie. 2013 Jul-Aug;68(4):209-16. doi: 10.2515/therapie/2013035.

[Article in French]

¹ Université de Lorraine, Nancy, France. Electronic address: f.alla@chu-nancy.fr.
² Laboratoire Lilly France, Neuilly-sur-Seine, France.
³ Université Pierre et Marie Curie, Paris, France.
⁴ Laboratoire AstraZeneca, Rueil-Malmaison, France.
⁵ Laboratoire Ax-Pharma, Paris France.
⁶ Laboratoire Merck Serono, Lyon, France.
⁷ DRCD, Paris, France.
⁸ Laboratoire Pierre Fabre Médicament, Castres, France.
⁹ F-CRIN, Toulouse, France.
¹⁰ Laboratoire Novartis, Rueil-Malmaison, France.
¹¹ URC Pitié-Salpétrière, AP-HP, Paris, France.
¹² Laboratoire Merck Sharp Dohme, Courbevoie, France.
¹³ Université Paris 7, Paris, France.
¹⁴ DRCD Île-de-France, Paris, France.
¹⁵ Pharmacologie clinique, CHU, Lyon, France.
¹⁶ DRCD, Pôle vigilance, Paris, France.
¹⁷ Centre régional de Pharmacovigilance, CHU, Bordeaux, France.
¹⁸ Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.
¹⁹ Laboratoire GlaxoSmithKline, Marly-le-Roi, France.

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Keywords: données; essais cliniques; pharmaco-épidémiologie; pharmacovigilance; qualité; recommandations.