Despite advances in neurogenetics of autism spectrum disorders (ASD), many patients fail to be systematically investigated, owing to preconceived ideas, limited access to genetics facilities and inadequacy of consultations to children with behavioural problems. To improve access to services, we reversed the paradigm and delivered on-site genetics consultations to ASD children of Greater Paris day care hospitals and specialized institutions. Since 1998, an ambulatory medical genetics team has been in operation, offering on-site consultations and services to patients and relatives in their usual environment. Because the mobile medical genetics unit operates under the umbrella of a university hospital, service laboratories were shared, including molecular cytogenetics and next generation sequencing (NGS). For the past 20 years, 502 patients from 26 institutions benefited from on-site consultations and genetics services in their usual environment. Less than 1 % of parents declined the offer. Previously undiagnosed genetics conditions were recognized in 71 ASD children, including pathogenic CNV variants (34/388 : 8.8 ; de novo : 19, inherited : 4), Fragile X (4/312 : 1.3 %) and deleterious variants in disease causing genes (33/141 ; 23.4 % : de novo : 23 ; inherited : 10, including 5 X-linked and 5 compound heterozygote mutations). Brain MRI were possible in 347 patients and 42 % were considered abnormal (146/347). All diagnosed patients presented atypical/syndromic ASD with moderate to severe intellectual disability. Thanks to such flexible organisation, a considerable number of missed consultations were tracked and families first benefited from medical genetics services. Owing to constraints imposed by behavioural problems in ASD, we suggest considering on-site genetics services to implement standard of care and counteract the loss of chance to patients and relatives.
Title: Vingt ans de consultations de génétique clinique sur site dans les hôpitaux de jour pour les personnes atteintes de troubles du spectre autistique de la région parisienne.
Abstract: Malgré les avancées de la recherche, un grand nombre de patients atteints de troubles du spectre autistique (TSA) n’ont pas accès aux explorations aujourd’hui disponibles, du fait d’idées reçues, de l’insuffisance des structures à même de les explorer et de l’inadaptation des consultations hospitalières à leurs troubles du comportement. Pour améliorer l’accès aux soins et au progrès des connaissances, nous avons inversé le paradigme et offrons depuis 20 ans des consultations de génétique clinique sur site dans les hôpitaux de jour et les institutions spécialisées de la région parisienne. Depuis 1998, une équipe mobile de génétique médicale propose aux patients et à leurs familles des consultations dans leur environnement habituel. L’unité mobile opère sous l’égide de l’hôpital universitaire Necker Enfants-Malades, qui leur donne accès aux services de biochimie, de cytogénétique moléculaire et de séquençage de nouvelle génération (NGS). En vingt ans, 502 patients appartenant à 26 institutions ont bénéficié de consultations sur site et d’un accès aux plateformes de génétique moléculaire. Moins de 1 % des parents ont décliné la proposition. Des affections génétiques ont été identifiées chez 71 patients présentant un TSA : anomalies cytogénétiques causales (34/388 : 8,8 % ; de novo : 19, héritées : 4), X Fragile (4/312 : 1,3 %) et mutations monogéniques reconnues responsables de TSA (33/141 ; 23,4 % : de novo : 23 ; héritées : 10, dont 5 liées à l’X et 5 récessives autosomiques). L’IRM cérébrale a été possible chez 347 patients et considérée comme anormale chez 42 % d’entre eux (146/347). Tous les patients diagnostiqués présentaient un TSA atypique ou syndromique, avec déficience intellectuelle modérée à sévère. Grâce à ce mode d’intervention, un grand nombre de consultations manquantes ont été rattrapées et les familles ont pu bénéficier d’une consultation de génétique. Eu égard aux contraintes imposées par les troubles du comportement dans les TSA, les consultations sur site constituent, pour les patients et leurs apparentés, un moyen d’améliorer l’accès aux soins et de réduire le risque de méconnaissance d’une pathologie organique à présentation psychiatrique.
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