Oral-facio-digital syndrome type I: In the differential diagnosis of autosomic dominant polycystic kidney disease, about three cases
Nefrologia (Engl Ed). 2021 Aug 7:S0211-6995(21)00141-7.
doi: 10.1016/j.nefro.2021.03.012.
Online ahead of print.
[Article in
English,
Spanish]
Affiliations
- 1 Servicio de Nefrología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España. Electronic address: victormj80@gmail.com.
- 2 Servicio de Nefrología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España.
- 3 Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Santa Lucía, Cartagena, España.
- 4 Sección de Genética Médica, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España.
- 5 Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Reina Sofía, Murcia, España.
- 6 Centro de Bioquímica y Genética Clínica, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España.
- 7 Sección Nefropediatría, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España.
- 8 Sección Nefropediatría, Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Santa Lucía, Cartagena, España.
- 9 Sección de Genética Médica, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España; Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria-IMIB, Universidad de Murcia (Murcia). CIBERER-ISCIII, Madrid, España.
No abstract available