Basal cell nevus syndrome is a rare, autosomal dominant disorder, predominantly caused by a mutation in the PTCH1 gene. As basal cell carcinomas and keratocysts are the most common abnormalities, dermatologists, orofacial maxillary surgeons, and dentists play a key role in patient care. From the age of 8, screening for odontogenic keratocysts with an orthopantomogram or MRI is recommended every other year. The intensity increases to annual screening after the development of the first odontogenic keratocyst. If BCNS is caused by an underlying SUFU mutation, screening is not indicated since there are no reports of odontogenic keratocyst in these patients to date. Radiation exposure by, for example, computed tomography, should be minimized as it induces new BCCs. Regular follow-up by a dermatologist for early diagnosis and treatment of (multiple) BCC's is recommended for life.
Het basaalcelnaevussyndroom is een zeldzame, autosomaal dominante aandoening, meestal als gevolg van een onderliggende kiembaanmutatie in het PTCH1-gen. Keratocysten en basaalcelcarcinomen zijn de meest voorkomende symptomen waardoor dermatologen, mka-chirurgen en tandartsen vaak de belangrijkste rol spelen in de zorg voor deze patiënten. Voor patiënten met het basaalcelnaevussyndroom wordt vanaf 8-jarige leeftijd een tweejaarlijkse screening aanbevolen om de mogelijke aanwezigheid van een kaakcyste vast te stellen en na de eerste kaakcyste een jaarlijkse screening met behulp van een panoramische röntgenopname dan wel een MRI-scan. Bij suppressor of fused-mutaties zijn er tot op heden geen kaakcysten beschreven en is screening daarom niet geïndiceerd. Vanwege de mogelijke inductie van nieuwe basaalcelcarcinomen door de regelmatige röntgenstraling moet bij deze patiënten de stralingsbelasting door aanvullende beeldvorming zo veel mogelijk worden beperkt. Levenslange controle bij een dermatoloog is geïndiceerd voor vroegtijdige diagnose en behandeling van (multipele) basaalcelcarcinomen.