De novo STXBP1 mutations in mental retardation and nonsyndromic epilepsy.
Hamdan FF, Piton A, Gauthier J, Lortie A, Dubeau F, Dobrzeniecka S, Spiegelman D, Noreau A, Pellerin S, Côté M, Henrion E, Fombonne E, Mottron L, Marineau C, Drapeau P, Lafrenière RG, Lacaille JC, Rouleau GA, Michaud JL.
Hamdan FF, et al. Among authors: lortie a.
Ann Neurol. 2009 Jun;65(6):748-53. doi: 10.1002/ana.21625.
Ann Neurol. 2009.
PMID: 19557857